A magzat patológiájával kapcsolatos elemzések. A magzati patológiák diagnosztizálása

Míg a baba a méhben van,egy nő sok kutatást végez. Érdemes megjegyezni, hogy a magzat patológiájának néhány elemzése számos olyan betegséget fedezhet fel, amelyeket nem kezelnek. Ez az, amiről ez a cikk szól. Megtanulják, hogyan kell diagnosztizálni a magzati patológiát a terhesség alatt (tesztek és további kutatások). Ismerje meg a felmérés rendes eredményeit.

Magzati patológiás vizsgálatok

Majdnem kéthetente, a várandós anyavizsgálandó: vér, vizelet, kenet a flóra és mások számára. Ezek a vizsgálatok azonban nem mutatják a baba állapotát. A magzat patológiájának elemzését bizonyos gyógyszerek által meghatározott időszakokban adják meg. A kezdeti kutatást az első trimeszterben végzik. Tartalmaz egy vérvizsgálatot a magzati patológiára és az ultrahangos diagnózisra. A tanulmányt csak azoknak a nőknek mutatják be, akiknek kezdeti eredményei nem voltak jóak. Meg kell jegyezni, hogy ez csak a vérvizsgálatokra vonatkozik. Az ultrahang-diagnózis (a magzat patológiájának elemzése) a második és harmadik trimeszterben történik.

Ki a tanulmányozásra kijelölt

A magzati kromoszóma - patológiák elemzésének átadása aaz első trimeszterben mindegyik várandós anya. Vannak azonban olyan nők kategóriái, akik ezt a diagnózist vágyuk nélkül kapják. Az egyének ilyen csoportjai a következők:

• 35 év feletti nők;
• ha a szülők vérrokonok;
• azoknak a jövőbeni anyáknak, akiknek már volt patológiás terhessége vagy koraszülése;
• nők, akiknek különböző genetikai kórképei vannak;
• az abortusz hosszú távú kockázatát fenyegető anyák vagy az illegális drogokat szedő anyák.

Természetesen megkérdőjelezheti az orvos döntését éshagyjon fel ilyen kutatást. Ez azonban nem ajánlott. A másik esetben a baba bizonyos fogyatékossággal születhet. Sok terhes nő elkerüli az ilyen vizsgálatokat. Ha biztos abban, hogy semmilyen kimenetelben nem szünteti meg a terhességet, akkor nyugodtan írjon egy lemondást a diagnózisról. Ezt megelőzően azonban mérlegelje az előnyeit és hátrányait.

Amikor a magzati rendellenességek diagnózisa

Tehát már tudja, hogy a kutatásaz első trimeszterben. Az elemzést a terhesség 10-14. Hetében lehet elvégezni. Sok orvos azonban ragaszkodik ahhoz, hogy a diagnózist 12 héten belül végezzék el, hogy meggyőződjenek arról, hogy fennáll-e a magzati fejlődés patológiája. Az okok (a tesztek pozitív eredményt mutatnak), és a diagnózisokat valamivel később tisztázzák.

Ha az első vérvizsgálat megtörténtpozitív eredmény, majd további kutatást folytasson a 16 és 18 hetes időszak között. Ez az elemzés a nők néhány csoportjára is elvégezhető, ha kívánja.

A patológiás kimutatás ultrahang diagnózisát 11-13 héten, 19-23 héten, 32-35 héten keresztül végezzük.

Mi teszi lehetővé a kutatás feltárását

A magzat patológiájának elemzése (dekódolás később kerül bemutatásra) lehetővé teszi, hogy azonosítsuk a következő betegségek valószínűségét egy babában:

• Edwards és Down-szindrómák.
• Szindróma Patau és de Lange.
• Zavarok a szívrendszer munkájában és szerkezetében.
• Különböző neurális csőhibák.

Ne feledje, hogy az elemzés eredménye nemvégső diagnózis. A dekódolást genetikusnak kell végeznie. Csak egy szakemberrel folytatott konzultációt követően beszélhetünk arról, hogy a csecsemőben van-e a patológia valószínűsége.

Vérvizsgálatok a patológiára

A diagnózis előtt néhányképzés. Néhány napig ajánlott a zsíros ételek, a füstölt kolbászok és a húskészítmények, valamint a nagy mennyiségű fűszer és só megtagadása. Szintén ki kell zárni az étrendből az allergéneket: csokoládé, tojás, citrusfélék, piros zöldségek és gyümölcsök. Közvetlenül az anyaggyűjtés napján megtagadja az étkezést. A vizet legkésőbb négy órával a vérmintavétel előtt iszik.

A magzati patológiák tesztelése nagyon egyszerű. Csak a kar könyökét kell csupaszodnia és pihenni. A technikus vért fog, és otthagyja.

Hogyan történik a vérvizsgálat?

Az orvosok alaposan megvizsgálják a kapott anyagot. Ez figyelembe veszi a nő életkorát, súlyát és magasságát. A laboratóriumi asszisztensek a vérben lévő kromoszómákat tanulmányozzák. A normától való bizonyos eltérések esetén az eredmény a számítógépbe kerül. Ezután a számítógépes technológia olyan következtetést von le, amelyben egy adott betegség valószínűsége megfogalmazódik.

Az első szűrés során a diagnózist végrehajtjákkét homon. Később, a második trimeszterben a technikusok három-öt anyagot vizsgálnak. A 2-4 hetes időszakban a várandós anya készen áll a magzati patológiára. A formanyomtatványon mindig szerepel a norma. Az eredmény mellette jelenik meg.

A magzat patológiájának elemzése: a norma, az átirat

Amint már említettük, a végső diagnóziscsak genetikus szállíthatja. A nőgyógyász azonban dekódolhat is. Mik a vizsgálati eredmények normái? Mindez függ a terhesség időtartamától és a humán koriongonadotropin szintjét a nő vérében a vizsgálat időpontjában.

A második trimeszterben az alábbiakat még értékelik.indikátorok: Inhibin A, placenta laktogén és nem konjugált estriol. A számítás eredményének kiszámítása után az eredményt adjuk meg, amely a következő értékek lehetnek:

• 1-100 (a patológia kockázata nagyon magas);
• 1 az 1000-ből (normál értékek);
• 1-100 000 (a kockázat nagyon alacsony).

Ha a kapott érték 400-nál kevesebb, mint 1, akkor a várandós anyának felajánlja, hogy további kutatást végez.

A patológia ultrahang diagnózisa

A vérvizsgálatokon túl a várandós anyának is át kell mennieultrahangos diagnosztika. Az első szűrés a jövőbeli baba általános szerkezetét értékeli, de különös figyelmet fordítanak az orrcsont méretére és a gallér tér vastagságára. Tehát általában a patológiás betegeknél az orrcsont jól látható. A TVP-nek 3 mm-nél kisebbnek kell lennie. Győződjön meg róla, hogy a diagnózis során figyelembe kell venni a terhesség időtartamát és a baba méretét.

Ultrahang-diagnózis a második trimeszterbenlehetővé teszi, hogy azonosítsa a szívrendszer, az agy és más szervek patológiáját. Ebben az időszakban a gyermek már meglehetősen nagy, és minden testrészét jól figyelembe veheti.

További diagnosztika

Ha a diagnosztika során nagya patológia kockázata, akkor a várandós anyának ajánlott további kutatást végezni. Tehát lehet a köldökzsinórból történő vérmintavétel, vagy a magzatvízből származó anyagok felvétele. Egy ilyen tanulmány pontosan azonosíthatja az esetleges eltéréseket vagy elutasíthatja azokat. Ne feledje azonban, hogy a diagnózis után nagy a kockázata a koraszülésnek vagy a vetélésnek.

Ha a patológia valószínűsége megerősítést nyer, akkor a várandós anya felajánlja a terhesség megszüntetését. Az utolsó döntés azonban mindig az asszonynak marad.

Összefoglalva

Tehát most már tudod, melyek vannakdiagnosztikai intézkedések a jövőbeli baba patológiáinak azonosítására. Menjen végig az összes kutatáson, és mindig hallgassa meg az orvos ajánlásait. Csak ebben az esetben biztos lehet benne, hogy gyermeke teljesen egészséges és nincs rendellenessége.

Van egy meggyőződés: hogy a terhesség normálisan folytatódjon, meg kell kötnie egy kis bébi dolgot, például. A beret kötésmintája (horgolt) megtalálható a kézimunka magazinban. Ön is vásárolhat kész terméket. Jó vizsgálati eredmények és kellemes terhesség!